16 octubre 2010

Esclerosis múltiple

sintomas-esclerosis-multiple

Una vez más me encuentro con esta enfermedad, en forma de una nueva compañera de curso. Se llama Ana y tiene 46 años, aún la conozco poco, pero da la sensación, de ser una persona muy culta y con un alto nivel de vida.

Nos conocimos en la clase de gallego, y desde hace una semana es habitual que busque mi compañía y yo la de ella. Siento como una necesidad de protegerla, la veo en una fase tan avanzada de la enfermedad, tan frágil, que es más fuerte que yo, el estar a su lado.

En clase debido a los constantes temblores de sus manos ( del cuerpo en general ) no puede escribir con rapidez, por lo que intento hacer mis apuntes y los suyos, siempre intentando no herirla en sus sentimientos. Creo que acerté, ya que ayer habló con el profesor, solicitó mi presencia y le explicó su enfermedad y que necesitaría mi ayuda. Que sólo tenía pretensión de aprender a su ritmo y que permitiera que yo la ayudara.

Le cogí un cariño inmenso, y me preocupa verla tan afectada emocionalmente. En el estado que está debería acompañarse de un bastón, una muleta, algo que la ayudara a moverse y equilibrarse, ya que apenas puede caminar. Pero es tozuda, y se niega a usar ese tipo de ayuda, di que se ve “peor” y contesta sonriendo: - se necesito ayuda, o me siento caer, me agarro a la primera persona que tenga al lado! Y yo le pregunto ¿y se estás sola, o bajando una escalera? y sonríe y di que no, que muletas no…

Cuanto a la minusvalía, le concedieron un 67%, que es casi como decirle… te queda poco, ya no puedes trabajar. Pero Ana sigue luchando, y piensa prepararse y presentarse a las oposiciones.

Espero de todo el corazón que lo consiga!

ESCLEROSIS MÚLTIPLE – EM, una página que en pocas palabras, nos acerca a la enfermedad.

discapacidad1_corazon

LARA, (mi ciberhermana) cuando me deparo con estos casos, mi primer  pensamiento es para ti, y espero con toda mi fuerza que sigas luchando y que cada vez tengas menos brotes y puedas ser feliz.

MUACCSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS!!!!

16 comentarios:

  1. Tengo una vecina que padece esta enfermedad. Realmente lo pasan mal.

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  2. Hola. Esta es la primera vez que entro en persona a este blog, antes te leía por Google reader y la verdad es que estoy medio enganchada. No suelo comentar por ahí, pero es que esta entrada me ha llegado un poco al alma. Mi novio tiene una enfermedad con el mismo nombre que la de tu amiga pero distinto apellido y me da mucho miedo pensar que se puede poner peor. Creo que no es muy grave pero da miedo igual. Sólo espero que inventen algo para curarles. :S

    Saludos.

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  3. A pesar de lo triste que es la enfermedad, como la mayoría, es valiente por su parte, no sólo por no querer usar bastón o muletas, sino para pedir ayudar.
    Seguro que van a aprender las dos mucho de esta situación y se van a hacer grandes amigas.

    besos Ana!

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  4. Esto es como otras muchas más cosas en la vida, hay que llevarlo con dignidad y humor. Yo llevo una temporada chunguilla pero intento hacerle el menor caso posible, ya se cansará, jajaja.... Está claro que es una enfermedad chunga pero es lo que me ha tocado y lo que hay. La cura a la enfermedad está muy lejos, seguramente yo ni la vea por eso hay que vivir el día a día y no pensar demasiado en el mañana, lo que tenga que venir vendrá. La vida hay que tomársela a cachondeo, al fin y al cabo no vamos a salir ninguno vivos de ella, jajaja...
    Besitos hermana muuuuuacks!!!

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  5. ¡Tu si que eres guapa!, ja, ja.
    Yo también deseo que lo consiga.

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  6. Los nuevos tratamientos no van tampoco encaminados a curar la enfermedad, sino a bloquear mecanismos inmunológicos implicados en el desarrollo de la misma. Afortunada mente el medico italiano vascular Paolo Zamboni descubrio la verdadera causa de la enfermedad, dice que la produce una enfermedad vascular llamada CCSVI, INSUFICIENCIA VENOSA CEREBRO ESPINAL CRONICA mas informacion en el facebook ESCLEROSIS MULTIPLE VASCULAR COLOMBIA http://www.facebook.com/profile.php?id=100001701424669&ref=mf

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  7. Non apreciamos a saúde ata que nos falta.
    Dálle ánimos a esa Ana e que siga adiante. Supoño que tivo sorte ao topar unha axuda en ti.

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  8. Esa es mi Anita, una gran chica con un gran corazón.

    ¡Besos!

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  9. Por desgracia esta patología ya es conocida...

    Besicos

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  10. Una pena!!!!Pero ya se sabe que nadie está libre de la enfermedad!!!Eres una gran persona,y se ve, cuando intentas ayudar, pero sin que ella se ofenda!!!Un beso Ana

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  11. Caro me costou atopar o sitio para poderche comentar. Ti e mais eu faríamos un bo equipo: ti cambiando a imaxe do blog cada día i eu coa mesma durante catro anos...

    Con tanta búsqueda case me esquezo do que viña dicirche, e considero que seguramente para as dúas Anas esa colaboración vai ser moi proveitosa.

    Bicos galegos!

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  12. conozco la enfermedad demasiado bien... y es de agradecer q ella pueda contar con tu ayuda y tu apoyo.


    y el gatinín de la familia? cómo va?

    besos

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  13. como decir es una enfermedad y no hacen casi nada para curarla mi ahijada tiene una de esas raras que ni el nombre le suena a uno, niña de 9 años que ya tiene una discapacidad del 80% y es que ni ir al baño pueder ir sola y a veces la miras tan guapa con tantas ganas de superarse pero sabiendo siempre que va a depender de alguien toda su vida
    me puse triste lo siento si a alguien le duele
    un beso guapa

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  14. Una enfermedad dura, si. Muy dura, también conozco algún caso de la enferemdad, y se pasa bastante mal!

    Dala todo tu ánimo y tu apoyo!

    Besotes

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  15. Otra Ana valiente! Tiene una buena compañera a su lado, te sentirás bien ayudándola y te enriquecerá.

    Besos guapa!

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  16. gracias a dios nadie de mi familia y ningun ser querido parece de esa enfermedad pero esa enfermedad suena muy fuerte y muy fea te deseo lo mejor del mundo ana suerte sigue adelante si se puede todo va a la mano de dios

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